Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester | 79190-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester
• CAS: 79190-28-6
• 化学式: C₃₅H₅₂O₅S
• 分子量: 584.861
• InChiKey: YIYGADWOLCOOGF-DSEUXVCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以390 mg的产率得到2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Morisaki, Masuo; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 865 - 871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-20-(2-hydroxyethyl)-5-pregnen-3β-ol tetrahydropyranyl ether 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Morisaki, Masuo; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 865 - 871

  摘要：

  DOI：