1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline | 1445853-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1445853-48-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₃
• 分子量: 409.912
• InChiKey: RKVKHWJDINXDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 4-氯苯基溴化镁 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以78%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的简单而直接的sp 3 C–H键四氢异喹啉和异色团的芳构化

  摘要：

  描述了2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的四氢异喹啉和异色满的sp 3 C–H键芳基化。通过容易获得的芳基格氏试剂与在温和条件下通过四氢异喹啉（或异色满）的DDQ氧化就地生成的亚胺（或氧鎓）阳离子之间的简单亲核加成反应，可以轻松合成相应的产物。

  DOI：

  10.1021/ol401534g