摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene | 229634-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
英文别名
(E)-3-hydroxy-7α-methyl-21-[(2-dimethylamino)ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene;(7R,8S,9S,13S,14S,17E)-17-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethylidene]-7,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(E)-3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene化学式
CAS
229634-48-4
化学式
C25H37NO2
mdl
——
分子量
383.574
InChiKey
GQZWNJNOJJKVOH-SLXKRDJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene 在 palladium on charcoal 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
    摘要:
    提供了一种新型的抗雌激素化合物,适用于治疗各种疾病,特别是依赖雌激素的疾病。首选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架,并在C-17或C-11位置取代分子基团,使这些化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
    公开号:
    US06503896B1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到(E)-3-Hydroxy-7α-methyl-21-[2'-(N,N-dimethylamino)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
    参考文献:
    名称:
    WO2006/113842
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20020032180A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.
    提供了新型抗雌激素化合物,这些化合物可用于治疗各种疾病,特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架,并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团,使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
  • METHOD AND COMPOSITION FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION AND ANGIOGENESIS
    申请人:SRI International
    公开号:EP1877061A2
    公开(公告)日:2008-01-16
  • EP1877061A4
    申请人:——
    公开号:EP1877061A4
    公开(公告)日:2009-08-12
  • Compositions and Method for the Treatment of Multiple Myeloma
    申请人:Chao Wan-Ru
    公开号:US20110257143A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The disclosure provides compositions and methods for treating multiple myeloma. In some embodiments, the compositions comprise (E)-3-hydroxy-21-[2′-(N,N-dimethylamino)ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and a pharmaceutical carrier.
  • Method and composition for inhibiting cell proliferation and angiogenesis
    申请人:Amin Khalid
    公开号:US20120252773A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    A method is provided for treating a patient with a medical condition that involves angiogenesis or HIF-1 overexpression with a compound having the structure of formula (I) wherein Z, x, y, and R 1 through R 11 are as defined herein.
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B