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1-[2-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylideneamino)-4-methylphenyl]pyrrolidine | 131677-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylideneamino)-4-methylphenyl]pyrrolidine
英文别名
1,3-dimethyl-N-(5-methyl-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)imidazolidin-2-imine
1-[2-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylideneamino)-4-methylphenyl]pyrrolidine化学式
CAS
131677-24-2
化学式
C16H24N4
mdl
——
分子量
272.393
InChiKey
JZEHSEFGADJQKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Ortho-substituted phenyl amidine and phenyl guanidine derivatives and antidiabetic or hypoglycaemic agents containing them
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0385038A1
    公开(公告)日:1990-09-05
    Compounds of formula I and their salts in which n = 0 or 1, R1 and R2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR1 R2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R5 is an aliphatic group, R6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R3 and R5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycaemic agents.
    式 I 的化合物及其盐类 及其盐类,其中 n = 0 或 1,R1 和 R2 各为脂肪族或环烷基或 NR1 R2 为任选取代的杂环,R3 为烷基、环烷基或任选取代的基,R5 为脂肪族基团,R6 为 H、任选取代的脂肪族基团或环烷基基团、或 R3 和 R5 与它们所连接的氮原子和碳原子一起形成一个任选取代的杂环,或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成一个任选被烷基取代的杂环,R7 是任选取代的烷基、烷氧基、烷基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、三甲基或基。
  • US5223498A
    申请人:——
    公开号:US5223498A
    公开(公告)日:1993-06-29
  • US5373008A
    申请人:——
    公开号:US5373008A
    公开(公告)日:1994-12-13
  • [EN] USE OF SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE AND PHENYLGUANIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AND CARDIAC ISCHAEMIA, CONVULSION AND SICKLE CELL ANAEMIA<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE PHENYLAMIDINE ET DE PHENYLGUANIDINE SUBSTITUES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE ET CARDIAQUE, DES CONVULSIONS ET DE LA DREPANOCYTOSE
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996017612A1
    公开(公告)日:1996-06-13
    (EN) Method for treatment and/or prevention of cerebral and/or cardiac ischaemia, convulsion and/or sickle cell anaemia wherein a therapeutically effective amount of a compound (I) or salt thereof is administered to a mammal in need thereof with an acceptable diluent or carrier, wherein X is H, nitro, cyano, halo, optionally substituted phenyl, alkyl or -(CH2)n NR1R2 wherein R1 and R2 are optionally substituted aliphatic group, cycloalkyl, or together with their nitrogen atom form a ring; R3 is alkyl, cycloalkyl, guanidine or amine (both optionally N-substituted); R5 is H or optionally substituted aliphatic group; R6 is H, or phenyl, cycloalkyl or aliphatic group (each optionally substituted); or R3 and R5 form a ring; or R3 and R5 form a ring containing 2 nitrogen atoms; or R5 and R6 form a ring; and R7 represents H, N-containing ring, or optional substituents; some of which compounds are novel.(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement et/ou de prévention de l'ischémie cérébrale et cardiaque, des convulsions et/ou de la drépanocytose, ces méthodes consistant à administrer à un mammifère nécessitant ledit traitement, une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ou de son sel, avec un diluant ou un excipient acceptable. Dans la formule (I), X représente H, nitro, cyano, halo, phényle éventuellement substitué, alkyle ou -(CH2)n NR1R2, où R1 et R2 représentent un groupe aliphatique éventuellement substitué, cycloalkyle, ou forment un noyau avec leur atome d'azote; R3 représente alkyle, cycloalkyle, guanidine ou amine (ces deux derniers constituants étant éventuellement substitués en N); R5 représente H ou un groupe aliphatique éventuellement substitué; R6 représente H, ou phényle, cycloalkyle ou un groupe aliphatique (chacun étant éventuellement substitué); ou R3 et R5 forment un noyau; ou R3 et R5 forment un noyau comportant 2 atomes d'azote; ou R5 et R6 forment un noyau; et R7 représente H, un noyau contenant N, ou des substituants éventuels. Certains de ces composés sont nouveaux.
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