(R)-8-(benzyloxy)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]tetrazolo[1,5-a]pyridine | 1427278-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-8-(benzyloxy)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]tetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1427278-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: RXOXFJZKWBRCIE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-(benzyloxy)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]tetrazolo[1,5-a]pyridine 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (R)-7-(benzyloxy)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-ol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (R)-8-(benzyloxy)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749