N-(6-methyl-2-phenylhept-3-yn-2-yl)-P,P-diphenylphosphinothioic amide | 1419873-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-2-phenylhept-3-yn-2-yl)-P,P-diphenylphosphinothioic amide
• CAS: 1419873-36-1
• 化学式: C₂₆H₂₈NPS
• 分子量: 417.555
• InChiKey: CNCJLFJDHFZDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-1-phenylethylidene-diphenylthiophosphinamide 、 4-甲基-1-戊炔 在 mesitylcopper(I) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 以77%的产率得到N-(6-methyl-2-phenylhept-3-yn-2-yl)-P,P-diphenylphosphinothioic amide
  参考文献：
  名称：

  Direct Catalytic Asymmetric Alkynylation of Ketoimines

  摘要：

  An efficient protocol for direct catalytic alkynylation of ketoimines is described. The simultaneous activation of a soft Lewis basic terminal alkyne and a ketoimine bearing a thiophosphinoyl group by soft Lewis acid Cu(I) is crucial for high conversion. The reaction can be rendered asymmetric with a chiral bisphosphine ligand (S,S)-Ph-BPE.

  DOI：

  10.1021/ol3035609