2-[3-(4-fluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline | 1195784-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-fluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline
• CAS: 1195784-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄
• 分子量: 304.326
• InChiKey: BXONQDIDKGHFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到2-[3-(4-fluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Step Synthesis of Heterobiaryl Pyrazolo[3,4-b]pyridines via Indole Ring Opening

  摘要：

  A mild one-step synthetic method to access privileged heterobiaryl pyrazolo[3,4-b]pyridines from indole-3-carboxaldehyde derivatives and a variety of aminopyrazoles has been developed. This novel method constructs heterobiaryls with the wide scope of substrate generality and excellent regioselectivity via indole ring opening.

  DOI：

  10.1021/ol902147u

文献信息

• An Efficient One-Step Synthesis of Heterobiaryl Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines via Indole Ring Opening
  作者：Sanghee Lee、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/ol902147u

  日期：2009.11.19

  A mild one-step synthetic method to access privileged heterobiaryl pyrazolo[3,4-b]pyridines from indole-3-carboxaldehyde derivatives and a variety of aminopyrazoles has been developed. This novel method constructs heterobiaryls with the wide scope of substrate generality and excellent regioselectivity via indole ring opening.