7-chloro-3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 144952-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(7-chloroimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 144952-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 269.688
• InChiKey: JHLAGRJGGKZINL-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-脱氧-beta-D-赤式-呋喃戊糖 、 7-氯-3H-咪唑[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  描述了6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成。1-脱氮嘌呤（咪唑并[4,5-的糖基化b与α-d-halogenose]吡啶）阴离子5给出了立体选择性Ñ 7 -和Ñ 9 -区域异构体。1个H-NMR和NOE 13 C-NMR光谱法被用于异构体的明确分配，和15的N- NMR化学位移与σ相关段哈米特常数和点电荷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790117
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3H-咪唑[4,5-B]吡啶 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 7-chloro-3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  描述了6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成。1-脱氮嘌呤（咪唑并[4,5-的糖基化b与α-d-halogenose]吡啶）阴离子5给出了立体选择性Ñ 7 -和Ñ 9 -区域异构体。1个H-NMR和NOE 13 C-NMR光谱法被用于异构体的明确分配，和15的N- NMR化学位移与σ相关段哈米特常数和点电荷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790117