| 1620874-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620874-74-9
• 化学式: C₃₆H₃₂F₃N₃O₅
• 分子量: 643.662
• InChiKey: MTMKOUZGUVOUEL-VRILBZJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  植物致病细菌中共轭多炔生物合成的分子基础

  摘要：

  多种生物产生的聚炔（聚乙炔）在生态中起着重要作用。尽管已经研究了植物，真菌和昆虫中炔烃的生物合成，但高度不稳定的细菌多炔的生物遗传起源仍然是一个谜。转座子诱变和基因组测序揭示了植物病原芽胞杆菌B. caryophylli中的caryoynencin（cay）生物合成基因簇。通过比较基因组学，在各种其他细菌中发现了同源基因簇。基因失活和系统发育分析表明，新型去饱和酶/乙酰化酶基因介导细菌多炔装配。细胞色素P450单加氧酶参与了烯丙醇部分的形成，这是通过对脆弱中间体的分析所证实的，该中间体通过原位点击反应得以稳定。这项工作不仅使人们对细菌多炔生物合成有了初步了解，而且证明了点击反应可用于从粗混合物中捕获易碎的多炔。

  DOI：

  10.1002/anie.201403344