12β-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 907570-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12β-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 12β-Acetoxy-3-oxo-5β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 907570-63-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: LSTWBRUTIZKGEK-ITOVAHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12β-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 12β-acetoxy-3α-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  地高辛配基的构型。（部分合成3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯。）糖苷和糖苷配基，第116部分

  摘要：

  描述了3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯及其二乙酸酯的部分合成。获得了结晶形式的3α，12β-二乙酰氧基乙酸甲酯。这意味着在理论上所有可能的室内异构体3,12-二氧基乙氧基甲酯及其二乙酸酯都是已知的。由洋地黄毒苷降解得到的二氧基酯与3β，12β衍生物相同。因此，洋地黄毒苷应配制成3β，12β，14-三氧卡丹-（20:22）-内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360610
• 作为产物：
  描述：

  3α,12β-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 12β-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  地高辛配基的构型。（部分合成3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯。）糖苷和糖苷配基，第116部分

  摘要：

  描述了3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯及其二乙酸酯的部分合成。获得了结晶形式的3α，12β-二乙酰氧基乙酸甲酯。这意味着在理论上所有可能的室内异构体3,12-二氧基乙氧基甲酯及其二乙酸酯都是已知的。由洋地黄毒苷降解得到的二氧基酯与3β，12β衍生物相同。因此，洋地黄毒苷应配制成3β，12β，14-三氧卡丹-（20:22）-内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360610