copper(I) [2.1.1]-(2,6)-pyridinophane tetra[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 582312-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: copper(I) [2.1.1]-(2,6)-pyridinophane tetra[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: [Cu([2.1.1]-(2,6-pyridinophane)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
• CAS: 582312-87-6
• 化学式: C₁₉H₁₇CuN₃*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1214.13
• InChiKey: BKXZEONSAXADEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) [2.1.1]-(2,6)-pyridinophane tetra[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 phenyliodnane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 bis[[2.1.1]-(2,6)-pyridinophane copper(II)]CH3C6H4SO2N [tetra[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]2
  参考文献：
  名称：

  铜-[2.1.1]-（2,6）-吡啶并菲-PhINTs系统中的易烷烃官能化。

  摘要：

  据报道，PhINTs和铜对环烷烃（cyclo-C（5）H（10），cyclo-C（6）H（12），cyclo-C（8）H（16））进行轻度催化脱氢和所得烯烃的叠氮化-[2.1.1]-（2,6）-吡啶并（（L）与NaCur（F）（4）在二氯甲烷溶液中“活化”的LCuX（n）（n = 1，2; X = Cl，OTf）络合物。

  DOI：

  10.1039/b309519c
• 作为产物：
  描述：

  [Cu([2.1.1]-(2,6-pyridinophane)Cl] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以99%的产率得到copper(I) [2.1.1]-(2,6)-pyridinophane tetra[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  [2.1.1]-（2,6）-吡啶环大环尺寸限制对铜配合物的结构和反应性的影响。

  摘要：

  大环[2.1.1]-（2,6）-吡啶oph（L）与CuCl结合，形成具有配体三齿结合但呈扭曲的四面体“ 3 +1”几何形状的单体分子，其中一个氮原子形成更长的（0.12 A）与Cu结合。在二氯甲烷溶剂中，该吡啶供体与大环中的第二个吡啶进行容易的位点交换，从而获得时间平均的镜像对称性。氯化物提取产物的实验和密度泛函理论研究均使用NaBAr（F）（4）在CH（2）Cl（2）中进行，结果表明Cu（+）结合成三角形的金字塔形排列，而不是平面排列LCu（+）。这说明了大环配体约束在3坐标Cu（I）上施加电子不利的几何形状的能力。LCuBAr（F）（4）和三氟甲磺酸酯类似物LCu（I）（OTf）容易与二氯甲烷中的氧气反应生成

  DOI：

  10.1021/ic049886o