4,7-bis((5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl))-2,2-dimethyl-2H-benzimidazole | 1422455-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,7-bis((5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl))-2,2-dimethyl-2H-benzimidazole
• 英文别名: 4,7-Bis[5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2,2-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1422455-45-5
• 化学式: C₂₅H₁₆Br₂N₂S₄
• 分子量: 632.487
• InChiKey: HBPSXWANOYISFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₅H₁₈N₂S₄ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-bis((5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl))-2,2-dimethyl-2H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有茚并茚和苯并咪唑单元的共轭聚合物的合成及性能

  摘要：

  结合一个新的缺电子单元，即二甲基-2-氢苯并咪唑（MBI）和二氢茚并[ 2,1- a ]茚（ININE）部分作为富电子单元，以合成包含有机电子给体-受体对的共轭聚合物光伏。使用Stille和Suzuki聚合方法将ININE，MBI和噻吩（或联噻吩）单元结合在一起，生成聚（2,7-（5,5,10,10-四（2-乙基己基）-5,10-二氢茚并）[ 2,1-一个]茚） - ALT -5,5-（4'，7'-二-2-噻吩基-2,2-二甲基-2- ħ-苯并咪唑））（PININEDTMBI）（或PININEBBTMBI）。在MBI中，将2,1,3-苯并噻二唑（BT）单元2位的硫替换为二烷基取代的碳，同时保持1,2-醌型，以提高聚合物的溶解度。PININEBBTMBI的场效应空穴迁移率是3.2×10 -4 cm 2 / Vs，与引入联噻吩单元引起的PININEDTMBI的场效应空穴迁移率（2.7×10 -5

  DOI：

  10.1002/pola.26385