(1S,3aS,7aR)-5-formyl-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1542827-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,7aR)-5-formyl-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1542827-70-2
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 439.455
• InChiKey: LTPVLZFNJWKZAO-QWFCFKBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,7aR)-5-formyl-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到(1S,3aR,7aS)-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从维生素D 2的CD环片段合成皮质抑素A类似物的研究。

  摘要：

  利用维生素D 2的CD环片段，研究了来自印尼海洋海绵的抗血管生成甾体生物碱类皮质抑素A（1）的类似化合物的合成。附带的具有CD-顺式融合骨架的新类似物的附带制备及其生物学评估表明，CD融合结构对于1对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的有效和选择性抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00375
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7aR)-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (1S,3aS,7aR)-5-formyl-1-(isoquinolin-7-yl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从维生素D 2的CD环片段合成皮质抑素A类似物的研究。

  摘要：

  利用维生素D 2的CD环片段，研究了来自印尼海洋海绵的抗血管生成甾体生物碱类皮质抑素A（1）的类似化合物的合成。附带的具有CD-顺式融合骨架的新类似物的附带制备及其生物学评估表明，CD融合结构对于1对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的有效和选择性抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00375