2-((Z)-5-(4-((E)-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)methyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1448801-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((Z)-5-(4-((E)-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)methyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 1448801-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₃O₄S₂
• 分子量: 504.385
• InChiKey: YPRCHWSMDOLXHL-IYVMPZSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  99.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((Z)-5-(4-((E)-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazono)methyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel arylhydrazone derivatives bearing a rhodanine moiety: synthesis and evaluation of their antibacterial activities

  摘要：

  一系列含有绕丹宁基团的苯腙衍生物已被合成、表征并评估为抗菌剂。其中一些化合物显示出对多种不同革兰氏阳性菌株的强效抗菌活性，包括多药耐药的临床分离株。在测试的化合物中，IIk和IIIk被认定为最有效，对包括甲氧西林耐药和喹诺酮耐药的金黄色葡萄球菌在内的多药耐药革兰氏阳性菌的最低抑制浓度值为2-4 μg/mL。这些化合物在64 μg/mL的浓度下对革兰氏阴性菌大肠杆菌1356均未表现出任何活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0214-3