6-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride | 1608481-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 1608481-05-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 230.675
• InChiKey: QSZZENKCXRHHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(6-fluoropyridin-2-yl)-6-methyl-1-[(1R)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)ethyl]-1H-indazole-5-sulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE SULFONAMIDE N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及AA式和AB式化合物：其中“杂环芳基-1”，RA1、RA2、RB1和RC的定义如本文中所述，这些新型化合物具有阻止周围和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含AA式和AB式化合物或其盐的制药配方，并且使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066491A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE SULFONAMIDE N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及AA式和AB式化合物：其中“杂环芳基-1”，RA1、RA2、RB1和RC的定义如本文中所述，这些新型化合物具有阻止周围和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含AA式和AB式化合物或其盐的制药配方，并且使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066491A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150284389A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed are compounds of Formula A A and Formula A B : wherein “Heteroaryl-1”, R A1 , R A2 , R B1 , and R C are defined herein, which novel compounds have properties for blocking Na 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formulae A A and A B or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及式AA和式AB的化合物：其中“Heteroaryl-1”，RA1，RA2，RB1和RC在此定义，这些新型化合物具有阻断周围和交感神经元中发现的Na 1.7离子通道的特性。还描述了包含式AA和AB或其盐的制药配方，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• N-substituted indazole sulfonamide compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09388179B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Disclosed are compounds of Formula AA and Formula AB: wherein “Heteroaryl-1”, RA1, RA2, RB1, and RC are defined herein, which novel compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formulae AA and AB or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及公式AA和公式AB的化合物：其中“Heteroaryl-1”，RA1，RA2，RB1和RC在此定义，这些新化合物具有阻断周围和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含公式AA和AB或其盐的药物配方，并使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• US9388179B2
  申请人：——

  公开号：US9388179B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SULFONAMIDE N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014066491A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula AA and Formula AB: wherein "Heteroaryl-1", RA1, RA2, RB1, and RC are defined herein, which novel compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripherial and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formulae AA and AB or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及AA式和AB式化合物：其中“杂环芳基-1”，RA1、RA2、RB1和RC的定义如本文中所述，这些新型化合物具有阻止周围和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含AA式和AB式化合物或其盐的制药配方，并且使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。