ethyl 2-cyano-3-(naphth-1-ylamino)-3-thioxopropanoate | 1159613-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(naphth-1-ylamino)-3-thioxopropanoate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(naphthalen-1-ylamino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 1159613-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: ZZQPPLBVLZVYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  478.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(naphth-1-ylamino)-3-thioxopropanoate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到ethyl 5-amino-3-(naphth-1-ylamino)isoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基氰基乙酸酯与羟胺反应合成新的5-氨基异恶唑

  摘要：

  The reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine in ethanol under reflux conditions has provided a convenient method for the synthesis of 5-aminoisoxazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0101-x
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 1-萘异硫氰酸酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以79%的产率得到ethyl 2-cyano-3-(naphth-1-ylamino)-3-thioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基氰基乙酸酯与羟胺反应合成新的5-氨基异恶唑

  摘要：

  The reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine in ethanol under reflux conditions has provided a convenient method for the synthesis of 5-aminoisoxazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0101-x