7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3-benzothiadiazole | 1326714-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d][1,2,3]thiadiazole
• CAS: 1326714-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₂S
• 分子量: 262.14
• InChiKey: FDNYFCBEKUDAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3-benzothiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 5.3 mg (27%) of the title compound as an orange solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。

  公开号：

  US20120046267A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• Discovery of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1: Optimization of kinase selectivity and pharmacokinetics
  作者：Keith R. Hornberger、Xin Chen、Andrew P. Crew、Andrew Kleinberg、Lifu Ma、Mark J. Mulvihill、Jing Wang、Victoria L. Wilde、Mark Albertella、Mark Bittner、Andrew Cooke、Salam Kadhim、Jennifer Kahler、Paul Maresca、Earl May、Peter Meyn、Darlene Romashko、Brianna Tokar、Roy Turton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.054

  日期：2013.8

  The kinase selectivity and pharmacokinetic optimization of a series of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1 is described. The intersection of insights from molecular modeling, computational prediction of metabolic sites, and in vitro metabolite identification studies resulted in a simple and unique solution to both of these problems. These efforts culminated in the discovery of compound 13a, a potent, relatively selective inhibitor of TAK1 with good pharmacokinetic properties in mice, which was active in an in vivo model of ovarian cancer. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。