4-[[4,5-双(羟甲基)三唑-1-基]甲基]苯酚 | 614736-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-[[4,5-双(羟甲基)三唑-1-基]甲基]苯酚
• 英文名称: 4-[4,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-ylmethyl]phenol
• 英文别名: (1-(4-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)dimethanol；4-{[4,5-Bis(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}phenol；4-[[4,5-bis(hydroxymethyl)triazol-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 614736-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: KSJSHUVWLDFTDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)phenol 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[[4,5-双(羟甲基)三唑-1-基]甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate和(N-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4, 5-二基)二甲醇衍生物

  摘要：

  本研究重点合成了各种N - benzyl- 1H -1,2,3 -triazole-4,5-dicarboxylate和( N - benzyl- 1H -1,2,3 -triazole-4,5-diyl)在不使用溶剂和催化剂的情况下，在绿色化学条件下制备二甲醇衍生物。还研究了它们对黄嘌呤氧化酶 (XO) 活性的抑制特性。所有二甲醇和二羧酸衍生物均表现出显着的抑制活性，IC 50值范围为 0.71 至 2.25 μM。特别是，（1-（3-溴苄基）-1 ħ 1,2,3-三唑-4,5-二基）二甲醇（5C）和二甲基1-（4-氯苄基）-1 ħ 1,2,3- -triazole-4,5-dicarboxylate ( 6 g) 化合物被发现是最有希望的 XO 酶抑制衍生物，IC 50值分别为 0.71 和 0.73 μM。此外，双对接程序是在原子水平上评估复合抑制模式及其与蛋白质 (XO) 的相互作用。令人惊讶的是，对接结果显示出与

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104654

文献信息

• Wang, Jun-Ke; Zong, Ying-Xiao; Yue, Guo-Ren, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 335 - 337
  作者：Wang, Jun-Ke、Zong, Ying-Xiao、Yue, Guo-Ren、An, Hong-Gang、Wang, Xi-Cun

  DOI：——

  日期：——