| 1582279-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• CAS: 1582279-58-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: UPOSINAMDOYCEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 8-(octyloxy)-4,5-dihydrobenzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成并评估了两个系列的8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物（6a-q和7a-q）使用最大电击（MES）方法测定其抗惊厥活性。制备的所有化合物在MES筛选中均有效。其中，化合物7j被认为是最有前途的化合物，ED50值为26.3 mg / kg，优越的保护指数值为12.6。化合物7j的抗戊戊四唑，3-巯基丙酸和双瓜氨酸诱导的癫痫发作的效力表明，其抗惊厥活性可能涉及两种不同的作用机制，包括抑制电压门控离子通道和调节GABA能活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.776555
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成并评估了两个系列的8-烷氧基-4,5-二氢苯并[b] [1,2,4]三唑并[4,3-d] [1,4]噻氮平衍生物（6a-q和7a-q）使用最大电击（MES）方法测定其抗惊厥活性。制备的所有化合物在MES筛选中均有效。其中，化合物7j被认为是最有前途的化合物，ED50值为26.3 mg / kg，优越的保护指数值为12.6。化合物7j的抗戊戊四唑，3-巯基丙酸和双瓜氨酸诱导的癫痫发作的效力表明，其抗惊厥活性可能涉及两种不同的作用机制，包括抑制电压门控离子通道和调节GABA能活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.776555