N-(2-chlorophenyl)-4-chlorophenylthioamide | 91813-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-4-chlorophenylthioamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-4-chlorobenzothioamide；4-Chloro-N-(2-chlorophenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 91813-43-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NS
• 分子量: 282.193
• InChiKey: FIIMAZNOPQWYDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-4-chlorophenylthioamide 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.3%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-chlorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Nam, Nguyen Hai; Dung, Phan Thi Phuong; Thuong, Phuong Thien, Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 2, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79.7%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-4-chlorophenylthioamide
  参考文献：
  名称：

  Nam, Nguyen Hai; Dung, Phan Thi Phuong; Thuong, Phuong Thien, Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 2, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidin-2-one-Promoted CuI-Catalyzed Amidation of Aryl Halides and Cyclization of <i>o</i>-Halobenzanilides
  作者：Xuan Jiang、Heng Ma

  DOI：10.1055/s-2008-1072764

  日期：2008.5

  Oxazolidin-2-one was found to be a versatile and efficient ligand for the CuI-catalyzed amidation of aryl halides and the cyclization of ortho-halobenzanilides. Notably, the less active halides could also be applied successfully in the synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles.

  Oxazolidin-2-one被发现是一种多功能且高效的配体，可用于CuI催化的芳基卤化物的酰胺化以及邻卤苯甲酰胺的环化。值得注意的是，活性较低的卤化物也可成功应用于苯并噁唑和苯并噻唑的合成。
• Couture, Axel; Grandclaudon, Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1383 - 1385
  作者：Couture, Axel、Grandclaudon, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, A.;GRANDCLAUDON, P., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1383-1385
  作者：COUTURE, A.、GRANDCLAUDON, P.

  DOI：——

  日期：——