6-methoxy-7,9-dimethyl-2-(methylamino)-9H-purin-7-ium iodide | 1175556-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-methoxy-7,9-dimethyl-2-(methylamino)-9H-purin-7-ium iodide
• 英文别名: heteromine B iodide；6-methoxy-N,7,9-trimethylpurin-9-ium-2-amine;iodide
• CAS: 1175556-99-6
• 化学式: C₉H₁₄N₅O*I
• 分子量: 335.148
• InChiKey: NSENXJJZEXUSTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-N,9-dimethyl-9H-purin-2-amine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到6-methoxy-7,9-dimethyl-2-(methylamino)-9H-purin-7-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  杂胺B的第一全合成，以及杂胺A的改进的合成；具有抗肿瘤活性的天然产物

  摘要：

  已经开发了从可商购的2-氨基-6-氯嘌呤有效合成总的杂胺A和B（先前从植物杂种异叶菊（Heterostemma brownii Hayata）中分离的抗肿瘤化合物）。杂胺A的合成比以前报道的合成短得多，仅需要四个步骤，而杂胺B的碘盐是在五个步骤中制备的。异源A和B没有显示出明显的抗菌活性，因此对癌细胞系具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.100

文献信息

• The first total synthesis of heteromine B, and an improved synthesis of heteromine A; natural products with antitumor activities
  作者：Heidi Roggen、Colin Charnock、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.100

  日期：2009.7

  Efficient total syntheses of heteromines A and B (antitumor compounds previously isolated from the plant Heterostemma brownii Hayata) from commercially available 2-amino-6-chloropurine have been developed. The synthesis of heteromine A is considerably shorter than the previously reported synthesis, only requiring four steps, whereas the iodide salt of heteromine B was prepared in five steps. Heteromines

  已经开发了从可商购的2-氨基-6-氯嘌呤有效合成总的杂胺A和B（先前从植物杂种异叶菊（Heterostemma brownii Hayata）中分离的抗肿瘤化合物）。杂胺A的合成比以前报道的合成短得多，仅需要四个步骤，而杂胺B的碘盐是在五个步骤中制备的。异源A和B没有显示出明显的抗菌活性，因此对癌细胞系具有选择性。