5-甲基-5-（4-哌啶基）-2,4-咪唑烷二酮 | 1309268-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-甲基-5-（4-哌啶基）-2,4-咪唑烷二酮
• 英文名称: 5-Methyl-5-(piperidin-4-yl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-5-piperidin-4-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1309268-54-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.23
• InChiKey: PUMKMANHZZWGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯磺酰氯 、 5-甲基-5-（4-哌啶基）-2,4-咪唑烷二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到5-[1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SNAr 还是磺酰化？卤代（杂）芳烃磺酰卤的化学选择性胺化用于合成应用和超大化合物库设计

  摘要：

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02636

文献信息

• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Oxopiperazine derivatives
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US10710975B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及式 (I) 或式 (Ia) 的新型化合物 其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医的预防和治疗。