4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetic acid.hydrochloride | 220388-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetic acid.hydrochloride
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 220388-38-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 233.719
• InChiKey: ICMHJKOXTSEJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetic acid.hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetate.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06265418B1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetic acid.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06265418B1

文献信息

• N-ACYLAMINO ACID AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1020467A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了式 (I) 所代表的化合物： 其中 A 代表下式（a-1）或下式（a-2）： B 代表下式（b）： (其中各符号如说明书中所定义）或其药学上可接受的盐类，以及用于制备它们的中间体，它们具有优异的血小板聚集抑制活性和其他特性，可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等相关疾病的预防或治疗药物。
• US6265418B1
  申请人：——

  公开号：US6265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24