(diethylaminoethynyl)diisopropylphosphine | 154387-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (diethylaminoethynyl)diisopropylphosphine
• 英文别名: 2-(diisopropylphosphino)-N,N-diethyl-1-acetylenamine；2-di(propan-2-yl)phosphanyl-N,N-diethylethynamine
• CAS: 154387-20-9
• 化学式: C₁₂H₂₄NP
• 分子量: 213.303
• InChiKey: ZAEZNQFPMTWRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethylaminoethynyl)diisopropylphosphine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Diethylamino-2-[1-diisopropylphosphanyl-meth-(Z)-ylidene]-1-ethyl-3,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-[1,3]azaphosphol-3-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Zhichkin, P. E.; Tarasenko, E. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1234 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 lithie du N,N diethylaminoacetylene 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到(diethylaminoethynyl)diisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Lukashev, N. V.; Zhichkin, P. E.; Tarasenko, E. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1234 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanation of nucleophilic alkynes: easy approach to element-substituted α-cyanoenamines
  作者：Nikolai V. Lukashev、Alexei V. Kazantsev、Anatolii A. Borisenko、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01056-0

  日期：2001.12

  The reactions of trimethylsilyl cyanide and tributyltin cyanide with ynamines proceeds as a regioselective syn-addition and provide previously unknown beta -elementosubstituted alpha -cyanoenamines as pure E-isomers. The reaction of cyanogen bromide with ynamines as well the hydrocyanation of phosphorus substituted N,N-diethylaminoacetylenes by acetone cyanohydrin also proceeds as regioselective syn-addition, though the initially formed Z-isomers undergo an easy transformation into E-isomers. Cross-coupling reaction of beta -bromo-otcyanocnamine with arylboronic acids were shown to be an easy and convenient approach to alpha -dialkylaminosubstituted cynnamonitriles. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All fights reserved.