4-Chloro-2-(methylthio)benzoic acid | 115768-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-(methylthio)benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanyl-benzoic acid；4-Chlor-2-methylmercapto-benzoesaeure；4-Chloro-2-methylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 115768-63-3
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: HYAMZVBTZWRVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(methylthio)benzoic acid 在 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑-3-酮通过无金属的分子内NS键形成

  摘要：

  通过连续的N–S键形成和C–S键裂解过程，开发了一种有效的由Selectfluor促进的苯并异噻唑-3-酮的合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801090
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-巯基苯甲酸甲酯 在 三正丁胺 作用下， 以55%的产率得到4-Chloro-2-(methylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of the endocyclic restriction test to the rearrangement of methyl 2-mercaptobenzoate to 2-(methylthio)benzoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a058

文献信息

• Visible-Light-Induced Intermolecular Trifluoromethyl Heteroarylation of Vinyl Ethers for the Syntheses of β-Trifluoromethyl Alkyl Thiochromones
  作者：Shen Zhao、Pingliang Zhu、Baolong Xu、Shaowen Ling、Lizhi Zhang、Feng-Gang Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00842

  日期：2023.7.7

  transition-metal-free three-component trifluoromethyl heteroarylation of vinyl ethers under visible light irradiation. This protocol proceeded through a radical addition/cyclization sequence which hinged on the intrinsic nucleo/electrophilic reactivity of both the radicals, alkene, and alkynones, allowing β-trifluoromethyl alkyl thiochromones furnished with high efficiency and excellent functional group

  在此，我们报道了可见光照射下乙烯基醚的无过渡金属三组分三氟甲基杂芳基化。该方案通过自由基加成/环化序列进行，该序列取决于自由基、烯烃和炔酮的固有核/亲电子反应性，使得β-三氟甲基烷基硫色酮具有高效率和优异的官能团耐受性。通过该过程，三个不同的化学键包括C(sp 2 )–C(sp 3 )、C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 2 )–S已在单个化学键中连续形成。锅。
• Heterocyclic substituted azole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0262845A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4，R5，R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基，或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义，但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
• DE212434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0283504A1

  公开（公告）日：1988-09-28
• US4900751A
  申请人：——

  公开号：US4900751A

  公开（公告）日：1990-02-13