3-Methyl-6,7-dihydropyrrolizin-1-carbonsaeureanilid | 134276-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-6,7-dihydropyrrolizin-1-carbonsaeureanilid
• 英文别名: 3-methyl-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxamide
• CAS: 134276-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: UXWNYPLLKODTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-6,7-dihydropyrrolizin-1-carbonsaeuremethylester 、 anilinomagnesium iodide 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RODER, ERHARD;KUPFERBERG, RALF, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 197-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Pyrrolizincarbonsäureaniliden durch 1,3-Cycloaddition von Prolin mit Acetylenen und nachfolgende Reaktion zu Carbonsäureaniliden
  作者：Erhard Röder、Ralf Kupferberg

  DOI：10.1002/ardp.19913240402

  日期：——

  Umsetzungen von Prolin mit Acetylencarbonsäurederivaten in Acetanhydrid führen durch 1,3‐Cycloaddition über mesoionische Oxazolonzwischenstufen zu Pyrrolizincarbonsäureester. Diese werden mittels einer Stickstoff‐Grignardierung zu den entspr. Aniliden umgesetzt. Die Strukturen werden durch spektroskopische Daten belegt.

  脯氨酸与乙炔酸衍生物在乙酸酐中的转化通过介离子恶唑酮中间体的 1,3-环加成反应生成吡咯嗪羧酸酯。这些通过氮格利雅化被转化为相应的苯胺。光谱数据支持这些结构。