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2,5,8-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 69142-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,8-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
3,5,8-Trimethyl-s-triazolo<1,5-c>pyrimidin
2,5,8-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine化学式
CAS
69142-01-4
化学式
C8H10N4
mdl
——
分子量
162.194
InChiKey
XKYIZJBHNYSGAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,8-trimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 生成 N-[(E)-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)prop-1-enyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    BROWN D. J.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 11, 2505-2515
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,8-Trimethyl-s-triazolo<4,3-c>pyrimidin 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BROWN D. J.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 11, 2505-2515
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CAMPBELL John Emmerson
    公开号:US20120178748A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物,其合成方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们的使用方法。在一个实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
  • Synthesis of [5,6]-Bicyclic Heterocycles with a Ring-Junction Nitrogen Atom: Rhodium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Alkenyl Azoles
    作者:Kim Søholm Halskov、Howard S. Roth、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1002/anie.201703967
    日期:2017.7.24
    The first syntheses of privileged [5,6]‐bicyclic heterocycles, with ring‐junction nitrogen atoms, by transition metal catalyzed C−H functionalization of C‐alkenyl azoles is disclosed. Several reactions are applied to alkenyl imidazoles, pyrazoles, and triazoles to provide products with nitrogen incorporated at different sites. Alkyne and diazoketone coupling partners give azolopyridines with various
    首次公开了通过 C-烯基唑的过渡属催化的 CH 官能化合成具有环连接氮原子的特殊 [5,6]-双环杂环。对烯基咪唑吡唑和三唑进行多种反应,以提供在不同位点掺入氮的产物。炔烃和重氮酮偶联伙伴产生具有各种取代模式的唑并吡啶。此外,1,4,2-二恶唑酮偶联配偶体可产生唑并嘧啶。此外,还讨论了反应机制,并通过迭代应用 CH 官能化来快速合成专利候选药物,证明了所开发方法的实用性。
  • Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20150166571A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
  • SUBSTITUTED QUINOLINES AS PDE-10 INHIBITORS
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20180037590A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
  • US8765760B2
    申请人:——
    公开号:US8765760B2
    公开(公告)日:2014-07-01
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