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tert-butyl {(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 1033748-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
tert-butyl {(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate化学式
CAS
1033748-20-7
化学式
C22H32N4O5
mdl
——
分子量
432.52
InChiKey
QGMLFVAKAMTBOJ-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate三氟乙酸 、 以to give 70 mg (91%) of the crude product as an oil的产率得到1-{2-[(3R,4S)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl}-7-methoxyquinoxalin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-QUINOLINONE AND 2-QUINOXALINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及它们在治疗细菌感染方面的应用和制备方法。
    公开号:
    US20100144717A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基喹噁啉-2(1h)-酮 、 2-{(3R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidin-1-yl}ethyl methanesulfonate 、 sodium;hydridetert-butyl {(3S,4R)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 在 crude product 、 丙酮 、 hexanes 作用下, 以to give 540 mg (42%) of the product as an off white solid的产率得到tert-butyl {(3R,4S)-3-methoxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    2-QUINOLINONE AND 2-QUINOXALINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及它们在治疗细菌感染方面的应用和制备方法。
    公开号:
    US20100144717A1
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