(i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe(II)(NH-1-adamantyl) | 1233878-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe(II)(NH-1-adamantyl)
• 英文别名: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)-3-pentyl)Fe(NH-1-adamantyl)
• CAS: 1233878-39-1
• 化学式: C₃₉H₅₇FeN₃
• 分子量: 623.749
• InChiKey: HNXSBMRUFNOVAS-MPSPJPKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)N(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine) 在 BPh₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe(II)(NH-1-adamantyl)
  参考文献：
  名称：

  三坐标末端亚胺铁 (III) 配合物：结构、光谱和形成机制

  摘要：

  1-金刚烷基叠氮化物与二酮亚胺铁（I）前体的反应产生亚稳但可分离的亚胺铁（III）配合物LFe=NAd（L=庞大的β-二酮亚胺配体；Ad=1-金刚烷基）。本文讨论了 (1) 这些有趣的三配位铁亚胺配合物中 Fe=N 多重键的光谱和结构表征，以及 (2) 亚胺配合物形成的机制。铁 (III) 亚胺配合物已被1H NMR 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱和温度相关磁化率 (SQUID)，并通过晶体学和/或扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 测量进行结构表征。这些数据表明，酰亚胺配合物具有四重基态和短 (1.68 ± 0.01 Å) 铁氮键。酰亚胺配合物的形成通过未观察到的铁-N 3 R 中间体进行，通过 QM/MM 计算表明，最好将其描述为具有 N 3 R 自由基阴离子的铁 (II) 。有机叠氮化物上的激进特征弯曲了它的 NNN 键以实现简单的 N 2损失和亚氨基复合物的形成。亚胺铁 (III)

  DOI：

  10.1021/ic100846b

文献信息

• Ligand Effects on Hydrogen Atom Transfer from Hydrocarbons to Three-Coordinate Iron Imides
  作者：Ryan E. Cowley、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic300870y

  日期：2012.8.6

  A new β-diketiminate ligand with 2,4,6-tri(phenyl)phenyl N-substituents provides protective bulk around the metal without exposing any weak C–H bonds. This ligand improves the stability of reactive iron(III) imido complexes with Fe═NAd and Fe═NMes functional groups (Ad = 1-adamantyl; Mes = mesityl). The new ligand gives iron(III) imido complexes that are significantly more reactive toward 1,4-cyclohexadiene

  一种具有2,4,6-三（苯基）苯基N-取代基的新型β-二酮配体，可在金属周围提供保护性主体，而不会暴露任何弱C–H键。该配体提高了具有Fe═NAd和Fe═NMes官能团（Ad = 1-金刚烷基； Mes =甲基）的反应性铁（III）亚氨基配合物的稳定性。新的配体产生的铁（III）酰亚胺基络合物比之前报道的2,6-二异丙基苯基二酮戊二酸酯变体对1,4-环己二烯的反应性强得多。X射线晶体结构分析暗示FeesN–C弯曲，更长的Fe═N键和更多的金属接触是C–H键激活率增加的潜在原因。