4-methoxybenzyl 6-(chloro(methoxy)phosphoryl)hexanoate | 147861-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 6-(chloro(methoxy)phosphoryl)hexanoate
• CAS: 147861-29-8
• 化学式: C₁₅H₂₂ClO₅P
• 分子量: 348.763
• InChiKey: QDWCXNDDPGJGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 6-(chloro(methoxy)phosphoryl)hexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-{[(S)-2-Acetoxy-3-(4-nitro-benzyloxy)-propoxy]-methoxy-phosphoryl}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibody-mediated regio- and enantioselective resolution of a glycerol derivative

  摘要：

  The antibody-mediated regio- and enantioselective hydrolysis of a glycerol derivative is reported. (R)-2-Acetoxy-1-(3-nitrobenzyloxy)glycerol (80% ee) was obtained from the (R,S)-2,3-diacetoxy glycerol derivative in 36% yield at the antibody-catalyzed kinetic resolution step. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00612-9
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-hexanoic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-methoxybenzyl 6-(chloro(methoxy)phosphoryl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibody-mediated regio- and enantioselective resolution of a glycerol derivative

  摘要：

  The antibody-mediated regio- and enantioselective hydrolysis of a glycerol derivative is reported. (R)-2-Acetoxy-1-(3-nitrobenzyloxy)glycerol (80% ee) was obtained from the (R,S)-2,3-diacetoxy glycerol derivative in 36% yield at the antibody-catalyzed kinetic resolution step. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00612-9

文献信息

• Asymmetric induction via a catalytic antibody
  作者：Shoji Ikeda、Michael I. Weinhouse、Kim D. Janda、Richard A. Lerner、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00020a049

  日期：1991.9