3-Chlor-phenylsulfon-diazomethan | 24387-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-phenylsulfon-diazomethan
• 英文别名: 1-chloro-3-diazomethanesulfonyl-benzene
• CAS: 24387-52-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 216.648
• InChiKey: DWDKJEMHMBOBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-phenylsulfon-diazomethan 在 三氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-bis-(3-chloro-benzenesulfonyl)-furazan 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Engbersen,J.F.J.; Engberts,J.B.F.N., Synthetic Communications, 1971, vol. 1, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitroso-N-(3-chlor-phenylsulfonmethyl)-carbaminsaeure-aethylester 在 aluminum oxide 作用下， 生成 3-Chlor-phenylsulfon-diazomethan
  参考文献：
  名称：

  Engberts,J.B.F.N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 641 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylsulfonylmethylnitrates
  作者：A. Bruggink、B. Zwanenburg、J.B.F.N. Engberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98165-7

  日期：1971.1

  general base-catalyzed reaction to formic acid, nitrous arid and the parent sulfinic arid. The solvent and the kinetic deuterium isotope effects for this reaction have been measured. The Brønsted coefficient for Ie, the activation parameters and the substituent effects on the rates of hydrolysis and on the solvent induced chemical shift of the methylene protons are discussed. Most likely an Eco2 mechanism

  由芳基磺酰基重氮甲烷与硝酸干旱反应制得五种芳基磺酰基甲基硝酸酯（Ia-Ie）。这些酯在通常的碱催化反应中水解成甲酸，亚硝酸和母亚砜。已经测量了该反应的溶剂和动力学氘同位素效应。讨论了布伦斯台德系数，活化参数和取代基对水解速率的影响以及对溶剂诱导的亚甲基质子化学位移的影响。E co 2机制很可能涉及中间的α-氧砜。
• Synthesis of Sulfonyldiazomethanes and Acetyldiazomethanes via an Alumina-Mediated Decarboxylation Strategy
  作者：Yiyong Yan、Gaoyuan Ma、Wei Wei、Jing Zhao

  DOI：10.1071/ch15637

  日期：——

  Diazo compounds are widely adopted in organic synthesis due to their carbine characteristics. One of the most interesting diazo compounds is diazolsulfonyl. Here, in the current study, we found that diazolsufonyl compounds could be prepared with moderate to excellent yield through decarboxylation of diazosulfonyl acetates by neutral alumina. We hope that this mild and simple method might inspire wider

  重氮化合物因其卡宾特性而被广泛用于有机合成中。最有趣的重氮化合物之一是重氮磺酰基。在这里，在当前的研究中，我们发现通过中性氧化铝将重氮磺酰乙酸酯脱羧，可以以中等至极好的收率制备重氮磺酰磺酰基化合物。我们希望这种温和而简单的方法可以激发这些有用化合物的广泛应用。