| 798568-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 798568-29-3
• 化学式: C₂₄H₃₀Br₂S₃
• 分子量: 574.508
• InChiKey: VVCPOFRMSJYQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3'',4''-dihexyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene] 1',1',1'',1'',1''',1'''-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  包含内部[[]]-S，S-氧合噻吩片段内部相邻序列的新型共轭寡聚噻吩

  摘要：

  寻求获得具有更窄的HOMO-LUMO间隙和更高的氧化还原电位的共轭含低聚噻吩的分子是本研究的主题。制备并研究了包含四联噻吩（2）和六噻吩（3）部分的分子。他们被氧原子转移到与所述HOF相应二溴低聚噻吩得到⋅ CH 3CN络合物，然后将它们与噻吩或乙炔锡衍生物交叉偶联。产品的光物理和电化学研究表明，与任何其他排列的低聚噻吩（包括各种[所有] -S，S-氧代噻吩衍生物）相比，这种特殊类型的混合噻吩的特征是明显更小的前沿轨道间隙以及更高的氧化和还原电势。

  DOI：

  10.1002/chem.201203936

文献信息

• Synthesis of Thiophene‐Based π‐Conjugated Oligomers via Ligand‐Enabled Pd‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Haloterthienyls
  作者：Jie Guo、Yong Wu、Fuk Yee Kwong、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201800395

  日期：2018.7.4

  A ligand‐enabled Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of haloterthienyls for the synthesis of various thiophene‐based π‐conjugated oligomers including quinquethiophenes is demonstrated. An indolyl phosphine ligand plays an important role in this transformation. Thiopheneboronic acids were well applied, which might open up a window for the application of thiopheneboronic acids in the synthesis of thiophene‐based

  证明了具有配体活性的Pd催化的卤代噻吩基的Suzuki-Miyaura偶联可合成包括噻吩基噻吩在内的各种基于噻吩的π共轭低聚物。吲哚基膦配体在该转化中起重要作用。噻吩硼酸得到了很好的应用，这可能为噻吩硼酸在材料化学中基于噻吩的π共轭低聚物的合成中的应用开辟了一个窗口。