[Cu(N,N'-tetramethylethylenediamine)(3,5-di-tert-butylcatechol(-2H))] | 102986-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(N,N'-tetramethylethylenediamine)(3,5-di-tert-butylcatechol(-2H))]
• 英文别名: [Cu(tmeda)(dbc)]
• CAS: 102986-35-6
• 化学式: C₂₀H₃₆CuN₂O₂
• 分子量: 400.064
• InChiKey: PWLWEMTUNXBSHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 在 triethylamine 、 O₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(3,5-di-tert-butyl-o-semiquinonato)copper(II) perchlorate 、 [Cu(N,N'-tetramethylethylenediamine)(3,5-di-tert-butylcatechol(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  全烷基化乙二胺配体的二-μ-羟基-二铜(II)配合物催化3,5-二叔丁基邻苯二酚好氧氧化为3,5-二叔丁基邻苯醌的机理

  摘要：

  3,5-二叔丁基儿茶酚 (H2dbc) 在二-μ-羟基-二铜 (II) 配合物 [Cu2(OH)2L2](ClO4)2 [L] 催化下有氧氧化为相应的醌 (dbq) = N,N'-四甲基乙二胺 (tmeda) (1) 和 N,N'-四乙基乙二胺 (teeda) (2)]，已通过光谱和动力学研究以深入了解反应机制。ESR 谱显示儿茶酚络合物 [Cu(dbc)L] [L = tmeda (3) 或 teeda (4)] 分别在 1 或 2 与 H2dbc 反应后形成。UV-vis 和 ESI 质谱表明 3 在有氧氧化中转化为半醌络合物 [Cu(dbsq)tmeda]+ (5)，而 [Cu(dbsq)teeda]+ (6) 只是次要物种. 在酸存在下，3 和 4 被定量氧化为 dbq。动力学研究表明，H2dbc 催化有氧氧化的速率常数分别与 1 或 2 的二阶或一阶成正比，与 O2 分压的一阶成正比。根据这些数据，不同

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1957