5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol | 66624-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-oxy-1-methylmercapto-benzol；Methyl-(4-chlor-2-oxy-phenyl)-sulfid；4-Chlor-1-thio-brenzcatechin-1-methylaether；5-Chlor-2-methylmercapto-phenol；5-Chloro-2-methylsulfanylphenol
• CAS: 66624-03-1
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: HDEVORQTZWRIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-（甲硫基）苯胺 生成 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
  作者：Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00871-5

  日期：1998.6

  The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Verbindungen
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1270535A2

  公开（公告）日：2003-01-02

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (II), worin die Substituenten R1 bis R5 unabhängig voneinander für H, CH3, geradkettiges oder verzweigtes C1-C8-Alkyl, insbesondere C1-C4-Alkyl, CH(OC1-C5-Alkyl)2, CH(C1-C5-Alkyl)(OC1-C5-Alkyl), CH2(OC1-C5-Alkyl), CH(CH3)(OC1-C5-Alkyl), C1-C8-Alkoxy, insbesondere C1-C4-Alkoxy, N(C1-C5-Alkyl)2, Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, S(C1-C5-Alkyl) oder für einen Rest CAryl,Alkyl stehen, und die Symbole X1 bis 5 für Kohlenstoff oder maximal zwei benachbarte X1-5 für Stickstoff oder X1R1 und X2R2 zusammen für O, NH, N(C1-C5-Alkyl), N(C=O-C1-C5-Alkyl), N(SiR3)2 oder S stehen, oder wobei benachbarte Reste R1 bis R5 folgende Struktureinheit bilden, wobei X6 bis X9 und R6 bis R9 die gleiche Bedeutung haben wie X1 bis X5 und R1 bis R5 und der Rest CAryl, Alkyl für geradkettiges oder verzweigtes, substituiertes oder unsubstituiertes C1-C8-Alkyl, 1-Hydroxyalkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, CN, 2-Hydroxyalkyl mit 2 bis 5 C-Atomen, 3-Hydroxyalkyl mit 3 bis 5 C-Atomen, 1-NHR-Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, CH(OC1-C5-Alkyl)2, C(C1-C5-Alkyl)(OC1-C5-Alkyl), CH2(OC1-C5-Alkyl), CH(CH3)(OC1-C5-Alkyl), C1-C5-Alkoxy, N(C1-C5-Alkyl)2, Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, CO2H, CO2Alkyl, (C=O)0.5, substituierte 1-Vinylalkyle, CH3-C(=O), R-C(=O) oder CHO steht, durch Umsetzung von Chlor- oder Fluoraromaten der Formel (I) mit Kohlenstoff-Elektrophilen (C-Elektrophilen) und Lithiummetall.

  一种制备式(II)化合物的工艺、 其中取代基 R1 至 R5 相互独立地代表 H、CH3、直链或支链 C1-C8-烷基，特别是 C1-C4-烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、CH(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、CH2(CH1-C5-烷基)、CH(CH3)(OC1-C5-烷基)、C1-C8-烷氧基，特别是 C1-C4-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、S(C1-C5-烷基)或自由基 Caryl,alkyl，且符号 X1 至 5 代表碳或至多两个相邻的 X1 至 5 代表氮或 X1R1 和 X2R2 一起代表 O、NH、N(C1-C5-烷基)、N(C=O-C1-C5-烷基)、N(SiR3)2 或 S、 或相邻基团 R1 至 R5 构成以下结构单元、 其中 X6 至 X9 和 R6 至 R9 与 X1 至 X5 和 R1 至 R5 意义相同 和 自由基 Caryl、烷基是直链或支链、取代或未取代的 C1-C8 烷基、具有 1 至 8 个碳原子的 1-羟基烷基、CN、具有 2 至 5 个碳原子的 2-羟基烷基、具有 3 至 5 个碳原子的 3-羟基烷基、具有 1 至 5 个 C 原子的 1-NHR- 烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、C(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、CH2(OC1-C5-烷基)、CH(CH3)(OC1-C5-烷基)、C1-C5-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、CO2H、CO2 烷基、(C=O)0.5、取代的 1-乙烯基烷基、CH3-C（=O）、R-C（=O）或 CHO、 式（I）的氯芳烃或氟芳烃与亲碳物（C-亲电物）和金属锂反应。
• Brand; Groebe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 12
  作者：Brand、Groebe

  DOI：——

  日期：——
• Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410
  作者：Cabiddu,S. et al.

  DOI：——

  日期：——