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5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol | 66624-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol
英文别名
4-Chlor-2-oxy-1-methylmercapto-benzol;Methyl-(4-chlor-2-oxy-phenyl)-sulfid;4-Chlor-1-thio-brenzcatechin-1-methylaether;5-Chlor-2-methylmercapto-phenol;5-Chloro-2-methylsulfanylphenol
5-chloro-2-methylsulfanyl-phenol化学式
CAS
66624-03-1
化学式
C7H7ClOS
mdl
——
分子量
174.651
InChiKey
HDEVORQTZWRIRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
    作者:Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00871-5
    日期:1998.6
    The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.
    通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与,芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应,得到烷基(芳基)烷基化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Verbindungen
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:EP1270535A2
    公开(公告)日:2003-01-02
    Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (II), worin die Substituenten R1 bis R5 unabhängig voneinander für H, CH3, geradkettiges oder verzweigtes C1-C8-Alkyl, insbesondere C1-C4-Alkyl, CH(OC1-C5-Alkyl)2, CH(C1-C5-Alkyl)(OC1-C5-Alkyl), CH2(OC1-C5-Alkyl), CH(CH3)(OC1-C5-Alkyl), C1-C8-Alkoxy, insbesondere C1-C4-Alkoxy, N(C1-C5-Alkyl)2, Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, S(C1-C5-Alkyl) oder für einen Rest CAryl,Alkyl stehen, und die Symbole X1 bis 5 für Kohlenstoff oder maximal zwei benachbarte X1-5 für Stickstoff oder X1R1 und X2R2 zusammen für O, NH, N(C1-C5-Alkyl), N(C=O-C1-C5-Alkyl), N(SiR3)2 oder S stehen, oder wobei benachbarte Reste R1 bis R5 folgende Struktureinheit bilden, wobei X6 bis X9 und R6 bis R9 die gleiche Bedeutung haben wie X1 bis X5 und R1 bis R5 und der Rest CAryl, Alkyl für geradkettiges oder verzweigtes, substituiertes oder unsubstituiertes C1-C8-Alkyl, 1-Hydroxyalkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, CN, 2-Hydroxyalkyl mit 2 bis 5 C-Atomen, 3-Hydroxyalkyl mit 3 bis 5 C-Atomen, 1-NHR-Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, CH(OC1-C5-Alkyl)2, C(C1-C5-Alkyl)(OC1-C5-Alkyl), CH2(OC1-C5-Alkyl), CH(CH3)(OC1-C5-Alkyl), C1-C5-Alkoxy, N(C1-C5-Alkyl)2, Phenyl, substituiertes Phenyl, Aryl, Heteroaryl, CO2H, CO2Alkyl, (C=O)0.5, substituierte 1-Vinylalkyle, CH3-C(=O), R-C(=O) oder CHO steht, durch Umsetzung von Chlor- oder Fluoraromaten der Formel (I) mit Kohlenstoff-Elektrophilen (C-Elektrophilen) und Lithiummetall.
    一种制备式(II)化合物的工艺、 其中取代基 R1 至 R5 相互独立地代表 H、CH3、直链或支链 C1-C8-烷基,特别是 C1-C4-烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、CH(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、CH2(CH1-C5-烷基)、CH( )(OC1-C5-烷基)、C1-C8-烷氧基,特别是 C1-C4-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、S(C1-C5-烷基)或自由基 Caryl,alkyl,且符号 X1 至 5 代表碳或至多两个相邻的 X1 至 5 代表氮或 X1R1 和 X2R2 一起代表 O、NH、N(C1-C5-烷基)、N(C=O-C1-C5-烷基)、N(SiR3)2 或 S、 或相邻基团 R1 至 R5 构成以下结构单元、 其中 X6 至 X9 和 R6 至 R9 与 X1 至 X5 和 R1 至 R5 意义相同 和 自由基 Caryl、烷基是直链或支链、取代或未取代的 C1-C8 烷基、具有 1 至 8 个碳原子的 1-羟基烷基、CN、具有 2 至 5 个碳原子的 2-羟基烷基、具有 3 至 5 个碳原子的 3-羟基烷基、具有 1 至 5 个 C 原子的 1-NHR- 烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、C(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、 (OC1-C5-烷基)、CH( )(OC1-C5-烷基)、C1-C5-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、 H、CO2 烷基、(C=O)0.5、取代的 1-乙烯基烷基、 -C(=O)、R-C(=O)或 CHO、 式(I)的芳烃芳烃与亲碳物(C-亲电物)和反应。
  • Brand; Groebe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 12
    作者:Brand、Groebe
    DOI:——
    日期:——
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