(6R)-7t-[(RS)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-hydroxy-acetylamino]-8-oxo-3-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 64987-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-[(RS)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-hydroxy-acetylamino]-8-oxo-3-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid；7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyacetyl]amino]-8-oxo-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 64987-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₅S₄
• 分子量: 486.577
• InChiKey: PFQASTRDVFYBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 碳酸氢钠 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R)-7t-[(RS)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-hydroxy-acetylamino]-8-oxo-3-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-imino-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1