3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl 3-(diethylamino)-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate | 924892-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl 3-(diethylamino)-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: (3-Hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) 1-(diethylamino)-3-oxoindene-2-carboxylate
• CAS: 924892-20-6
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₆
• 分子量: 417.418
• InChiKey: IGJCSLJNLHDRFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  579.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl 3-(diethylamino)-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Diethylamino-inden-1-on
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Indanedioneketene Dimer with Amines

  摘要：

  [graphics]The highly reactive indanedioneketene 5, resulting from the thermal decomposition of phenyliodonium ylide of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone, 4), in the absence of nucleophiles dimerizes to the corresponding tetraoxo spiro oxetanone 6 in quantitative yield. This oxetanone exhibits an interesting reactivity toward amines.

  DOI：

  10.1021/jo061879p
• 作为产物：
  描述：

  4'-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)spiro[indene-2,3'-oxetane]-1,2',3-trione 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl 3-(diethylamino)-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Indanedioneketene Dimer with Amines

  摘要：

  [graphics]The highly reactive indanedioneketene 5, resulting from the thermal decomposition of phenyliodonium ylide of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone, 4), in the absence of nucleophiles dimerizes to the corresponding tetraoxo spiro oxetanone 6 in quantitative yield. This oxetanone exhibits an interesting reactivity toward amines.

  DOI：

  10.1021/jo061879p