8-(3-Aminoazepan-1-yl)-1,3-dimethyl-7-(2-methylbenzyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 485821-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(3-Aminoazepan-1-yl)-1,3-dimethyl-7-(2-methylbenzyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(3-aminoazepan-1-yl)-1,3-dimethyl-7-[(2-methylphenyl)methyl]purine-2,6-dione
• CAS: 485821-41-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₂
• 分子量: 396.492
• InChiKey: MFWVEGLXRDZWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,3-dimethyl-7-(2-methylbenzyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione 、 3-氨基高哌啶 、 三乙胺 、 水 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-(3-Aminoazepan-1-yl)-1,3-dimethyl-7-(2-methylbenzyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及公式I的治疗活性和选择性DPP-IV酶抑制剂，包括所述化合物的制药组合物以及使用这些化合物制造药物来治疗与DPP-IV失活蛋白质相关的疾病，例如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20030105077A1

文献信息

• 5-Substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20050124607A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds which are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined herein; Z is —C(═O)— or —S(═O) 2 —; R and R′ are lower alkyl; R 5 is halogen, cyano, hydroxy, —R 6 , or —OR 6 ; and R 6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  本发明涉及一种α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，其化合物由式I表示：其中Q是单环或双环的、可选取代的杂环，如定义所述；Z是—C(═O)—或—S(═O)2—；R和R′是低碳基；R5是卤素、氰基、羟基、—R6或—OR6；R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基；以及其药学上可接受的盐、水合物、前药和同分异构体。
• DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1404675A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6869947B2
  申请人：——

  公开号：US6869947B2

  公开（公告）日：2005-03-22
• US7192952B2
  申请人：——

  公开号：US7192952B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• [EN] DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE INHIBITEURS DE DPP-IV POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003004496A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. (I)