[Cu(H2(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine))] | 149642-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [Cu(H2(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine))]
• 英文别名: [Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(-2H))]；[Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(2-))]
• CAS: 149642-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₈CuN₂O₄
• 分子量: 389.898
• InChiKey: CTEGLFDONDHVBY-HCURTGQUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [Cu(H2(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine))] 、 tetrakis(2,4-pentanedionato)uranium(IV) 以 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到[(Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(4-)))2U]*pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）–U（IV）磁性相互作用的性质的多功能性。Cu 2 U和CuU化合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  用U（acac）4回流处理[M（H 2 L i）]吡啶导致形成三核配合物[{ML i（py）x } 2 U] [L 1 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3-丙二胺，M =镍，铜或锌；L 2 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-1,3-丙二胺M =铜或锌；L 3 ＝ N，N′-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺，M ＝ Ni，Cu或Zn。x = 0或1]。从[M（H 2 L 3）]与U（acac）4的反应中分离出双核化合物[ML 3（py）U（acac）2 ]（M = Cu，Zn）。吡啶在60°C下。三核络合物的晶体结构由两个正交的ML i（py）x单元建立，它们通过两对氧原子连接到中心铀离子。希夫碱 配体; 在相同的十二面体结构中发现了U（IV）离子，但是由于Diimino链的缩短，从L 1或L 2到L 3传递时，Cu（II）离子的配位几何形状和Cu⋯U距离是不同的的L

  DOI：

  10.1039/b304414a
• 作为产物：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cu(H2(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine))]
  参考文献：
  名称：

  一系列5f（UIV，ThIV）和3d（CuII，ZnII）离子的三核席夫碱配合物的合成，结构和磁行为。

  摘要：

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-

  DOI：

  10.1021/ic0512375

文献信息

• Synthesis and crystal structure of tetra- and hexanuclear uranium(<scp>iv</scp>) complexes with hexadentate compartmental Schiff-base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b414626c

  日期：——

  the tetranuclear U(iv) complexes [Hpy]2[U4(L6)2(H2L6)2Cl6] (6a) and [Hpy]2[U4(L7)2(H2L7)2Cl6][U4(L7)2(H2L7)2Cl4(py)2] (7), respectively. Treatment of UCl4 with [Zn(H2L6)] led to the formation of the neutral compound [U4(L6)2(H2L6)2Cl4(py)2] (6b). The hexanuclear complex [Hpy]2[U6(L8)4Cl10(py)4] (8) was obtained by reaction of UCl4 and H4L8. The centrosymmetric crystal structures of 6a.2HpyCl.2py, 6b

  用六齿Schiff碱H2Li处理UCL4得到预期的[ULiCl2（thf）]配合物[H2Li = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-R，R = 2,2-二甲基-1,3-丙二胺（i = 1），R = 1,3-丙二胺（i = 2），R = 2-氨基苄胺（i = 3），R = 2-甲基-1,2-丙二胺（i = 4）， R ＝ 1，2-苯二胺（i ＝ 5）]。[UL4Cl2（thf）]（4）的晶体结构显示该金属呈非常完善的五边形双锥体结构，两个Cl原子位于顶部。UCl4与H4Li在吡啶中的反应未得到单核产物[U（H2Li）Cl2（py）x]，但得到了多核络合物[H4Li = N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1 3-丙二胺（i ＝ 6），R ＝ 2-氨基-苄胺（i ＝ 7）或R ＝ 2-甲基-1，2-丙二胺（i ＝ 8）]。在吡啶中存在H4L6和H4L7时，UCl4以偶然和可重现的方式转化为四核U（iv）配合物[Hpy]