methyl 1-(4-formylphenyl)cyclopropanecarboxylate | 959632-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-formylphenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 1-(4-formyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(4-formylphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 959632-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: WMCUKJTWFDYDML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-formylphenyl)cyclopropanecarboxylate 、 3-甲基-6-(1-甲基肼基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl-[4-[(E)-[methyl-(3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl)hydrazono]methyl]phenyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型KDM4C抑制剂的合理设计，合成和生物学分析。

  摘要：

  KDM4家族的人组蛋白脱甲基酶已经与诸如前列腺癌和乳腺癌的疾病有关。当前已知的大多数抑制剂都遭受酶同工型之间的低渗透性和低选择性。在这项研究中，毒素黄素被用于设计和合成具有改善的生物活性和体外ADME特性的新型KDM4C抑制剂。抑制剂表现出良好的被动细胞通透性和代谢稳定性。然而，减少氧化还原责任并因此对细胞生存力的非特异性影响仍然是一个挑战。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115128

文献信息

• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• US7846960B2
  申请人：——

  公开号：US7846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• [EN] FXR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE FARNESOIDE X
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007140183A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule dans laquelle des variables sont telles que définies dans le descriptif, ainsi que leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation pour le traitement de la dyslipidémie et de maladies connexes.
• Rational design, synthesis and biological profiling of new KDM4C inhibitors
  作者：Vatroslav Letfus、Dubravko Jelić、Ana Bokulić、Adriana Petrinić Grba、Sanja Koštrun

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115128

  日期：2020.1

  diseases such as prostate and breast cancer. Majority of currently known inhibitors suffer from the low permeability and low selectivity between the enzyme isoforms. In this study, toxoflavin motif was used to design and synthesize new KDM4C inhibitors with improved biological activity and in vitro ADME properties. Inhibitors displayed good passive cellular permeability and metabolic stability. However

  KDM4家族的人组蛋白脱甲基酶已经与诸如前列腺癌和乳腺癌的疾病有关。当前已知的大多数抑制剂都遭受酶同工型之间的低渗透性和低选择性。在这项研究中，毒素黄素被用于设计和合成具有改善的生物活性和体外ADME特性的新型KDM4C抑制剂。抑制剂表现出良好的被动细胞通透性和代谢稳定性。然而，减少氧化还原责任并因此对细胞生存力的非特异性影响仍然是一个挑战。