| 1451255-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1451255-83-6
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂N₄NiO₄S₂
• 分子量: 593.298
• InChiKey: FTOXXHQNAOAZGF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) sulphate 、 4-fluoro-N-(morpholine-4-carbonothioyl)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structures and Antifungal Activities of Fluorine-Containing Thioureido Complexes with Nickel(II)

  摘要：

  合成了 N-2-氟苯甲酰基哌啶-1-硫代亚胺酸（L2-）、N-4-氟苯甲酰基哌啶-1-硫代亚胺酸（L3-）、N-2-氟苯甲酰基吗啉-1-硫代亚胺酸（L5-）和 N-4-氟苯甲酰基吗啉-1-硫代亚胺酸（L6-）的 Ni(II) 配合物，并通过元素分析、傅立叶变换红外光谱和 1H-NMR 对其进行了表征。 通过 X 射线衍射测定了三种配体（HL2、HL3 和 HL6）和相应的 Ni(II) 复合物（[Ni(L2)2]、[Ni(L3)2] 和 [Ni(L6)2]）的晶体结构。研究了 Ni(II) 复合物和相应配体对灰霉病菌、毛霉属真菌、霉菌和轮枝霉菌的抗真菌活性。实验结果表明，配体及其配合物具有抗真菌能力。当对苯甲酰基上的氟被取代后，配体的抗真菌活性明显提高。此外，配体对真菌的抑制作用强于其配合物。HL6 的抗真菌能力特别强，与商用杀真菌剂氟康唑的抗真菌能力相似。

  DOI：

  10.3390/molecules181215737