4-benzylpiperazin-2-one-2-13C | 1264367-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4-benzylpiperazin-2-one-2-13C
• CAS: 1264367-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 191.234
• InChiKey: SBWVHKNCFZRBRJ-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylpiperazin-2-one-2-13C 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(phenylmethyl)-2-piperazinethione-3-13C
  参考文献：
  名称：

  Mechanism insights into an unexpected isomerisation reaction observed during conversion of N-benzyl piperazinones to corresponding N-benzyl thio-piperazinones

  摘要：

  An interesting and surprising rearrangement was observed during the reaction of 4-N-benzyl piperazinone derivatives with Lawesson's reagent as a thionating agent. Investigation into the possible mechanism responsible for these results is reported herein. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.096
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyl-N-(cyanomethyl)glycinate-1-13C 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-benzylpiperazin-2-one-2-13C
  参考文献：
  名称：

  Mechanism insights into an unexpected isomerisation reaction observed during conversion of N-benzyl piperazinones to corresponding N-benzyl thio-piperazinones

  摘要：

  An interesting and surprising rearrangement was observed during the reaction of 4-N-benzyl piperazinone derivatives with Lawesson's reagent as a thionating agent. Investigation into the possible mechanism responsible for these results is reported herein. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.096