(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1258005-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1258005-03-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: AQPLALKOEKQHGU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 环己胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (S)-(4-(2-aminopropanamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多步DNA模板反应可合成功能序列控制的寡聚体

  摘要：

  仿生：设计了链置换机制，以允许以DNA为模板，合成任意长度的功能性寡聚体（参见方案）。该机制的关键特征是在几乎相同的环境中会发生连续的偶联反应，并且仅在最后的合成步骤中才需要纯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002721
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 特定基氨基甲酸脂酶 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多步DNA模板反应可合成功能序列控制的寡聚体

  摘要：

  仿生：设计了链置换机制，以允许以DNA为模板，合成任意长度的功能性寡聚体（参见方案）。该机制的关键特征是在几乎相同的环境中会发生连续的偶联反应，并且仅在最后的合成步骤中才需要纯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002721