2-bromo-1-phenyl-but-1-ene | 860603-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-phenyl-but-1-ene
• 英文别名: 2-Brom-1-phenyl-but-1-en；2-Bromobut-1-enylbenzene
• CAS: 860603-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: PBFLCYUCDTZHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-bromo-1-phenyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  SOME ALPHA-ALKYLCINNAMIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01340a050

文献信息

• Copper-Free Asymmetric Allylic Alkylation Using Grignard Reagents on Bifunctional Allylic Bromides
  作者：David Grassi、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol300299b

  日期：2012.3.16

  A series of substrates containing a vinylic bromide were employed in a copper-free methodology using bidendate NHC ligands. The desired compounds are generally obtained with good enantioselectivity and good regioselectivity. Importantly the copper-catalyzed system afforded a lower enantioselectivity value. The catalytic products could be transformed into a broad scope of new 1,1-disubstituted olefins

  使用二齿NHC配体，在无铜方法中使用了一系列含乙烯基溴的底物。通常以良好的对映选择性和良好的区域选择性获得所需化合物。重要的是，铜催化的体系提供了较低的对映选择性值。催化产物可以在一步转化中转化为多种新的1,1-二取代烯烃，而又不损害对映选择性。
• A new stereoselective route to trisubstituted bromo olefins utilizing .alpha.-bromoalkylides produced by halogen-metal exchange
  作者：Roger H. Smithers

  DOI：10.1021/jo00408a019

  日期：1978.7