4-pyridylisocyanide | 125764-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridylisocyanide
• 英文别名: 4-cyanopiridine；4-isocyanopyridine；4-PyNC
• CAS: 125764-79-6
• 化学式: C₆H₄N₂
• 分子量: 104.111
• InChiKey: SSZKKPYAIRMYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridylisocyanide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Au(C6F5)(C(NHPy-4)(NHMe))]
  参考文献：
  名称：

  衍生自4-吡啶基异氰化物配合物的金（I）-卡宾：氢键支持的超分子大环和发光行为

  摘要：

  单体金（I）卡宾类型[AuR {C（NR 1 R 2）（NHPy-4）}]的类型（Py-4 =4-吡啶基）已通过相应的反应通过R = C 6 F 5，Fmes（2,4,6-三（三氟甲基）苯基）制备异氰化物 具有伯或基团的化合物[AuR（CNPy-4）] 仲胺。[Au（C 6 F 5）{C（NEt 2）（NHPy-4）}]·OH 2的单晶X射线衍射结构，[Au（Fmes）{C（NEt 2）（NHPy-4） }]和[Au（Fmes）{C（NHMe）（NHPy-4）}]显示，形成的NHPy-4部分的存在诱导了超分子的形成大环 仅受氢键相互作用的支持，或者与其他分子的NH基团（四聚体 大环），或 水 分子（二聚体 大环）。二聚金（I）卡宾 也是用 二胺 形成桥梁 卡宾，或使用 八氟联苯形成Au–C 6 F 4 –C 6 F 4 –Au桥，但是这些二聚体的固态结构无法解析。本文所述的大多数复合物显示出发光性质。

  DOI：

  10.1039/b711430c

文献信息

• DUAL SITE CATALYST FOR MILD, SELECTIVE NITRILE REDUCTION
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20160145193A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A ruthenium bis(pyrazolyl)borate scaffold that enables cooperative reduction reactivity in which boron and ruthenium centers work in concert to effect selective nitrile reduction is provided. The pre-catalyst compound [κ 3 -(1-pz) 2 HB(N═CHCH 3 )]Ru(cymene) − TfO − (pz=pyrazolyl) was synthesized using readily-available materials through a straightforward route, thus making it an appealing catalyst for a number of reactions.

  提供了一种钌双(吡唑基)硼酸盐支架，使硼和钌中心协同工作，实现选择性腈还原的协同还原反应。预催化剂化合物[κ3-(1-pz)2HB(N═CHCH3)]Ru(cymene)−TfO−(pz=吡唑基)是通过简单的途径使用易得材料合成的，因此使其成为许多反应中吸引人的催化剂。
• Electronic Effects in Transition Metal Porphyrins. 8. The Effect of Porphyrin Substituents, Axial Ligands, "Steric Crowding", Solvent, and Temperature on the 57Fe Chemical Shifts of a Series of Model Heme Complexes
  作者：Larry M. Mink、Jayapal Reddy Polam、Kenner A. Christensen、Michael A. Bruck、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ja00141a027

  日期：1995.9

  screening constant, dpara. Mixed axial ligand complexes where trimethylphosphine is one of the ligands have larger 57Fe chemical shifts when the other ligand (L) is a strong u donortweak JC acceptor, but within a group of closely related ligands such as 4-substituted pyridines, the weakest u donorhtrongest n acceptor ligand produces the largest 57Fe chemical shift (4-CNPy > Py > 4-NMezPy), in line with

  一系列 94.5% 57Fe 富集模型血红素复合物（四苯基卟啉、TPP 及其两种对苯基取代衍生物四甲基卟啉、TMP 和八乙基卟啉、OEP 的复合物）的 57Fe 化学位移，其中三甲基膦作为至少一个通过在适当的 57Fe 频率下使用双共振记录 3iP NMR 光谱来测量轴向配体的 。发现 31P 和 57Fe 化学位移之间的近似相关性使得预测新配合物的 57Fe 化学位移变得容易，从而简化了对适当去耦频率的搜索。取代苯基 TPP 配合物的 57Fe 化学位移随着取代基给电子性质的增加而增加，并且大多数 OEP 配合物的化学位移比它们的 TPP 对应物大 200-250 ppm；这两种趋势都归因于 JC 供体特征的增加，这增加了顺磁屏蔽常数 dpara 的大小。当另一个配体 (L) 是强 u 供体-弱 JC 受体时，其中三甲基膦是配体之一的混合轴向配体复合物具有更大的 57Fe 化学位移，但在一组密切相关的配体（如
• 4-Pyridylisocyanide gold(<scp>i</scp>) and gold(<scp>i</scp>)-plus-silver(<scp>i</scp>) luminescent and mechanochromic materials: the silver role
  作者：Verónica Conejo-Rodríguez、Marconi N. Peñas-Defrutos、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c9dt01618j

  日期：——

  Crystallographic and DFT examination of the metalloligands [AuAr(CNPy-4)] (Ar = C6F5 (1), C6F3Cl2-3,5 (2)) and their silver complexes [Ag[AuAr(CNPy-4)]2](BF4) (3 and 4) support that the marked luminescence red-shifts observed on moving from 1 to 2, from 1,2 to 3,4, or upon grinding, are not caused by electronic differences (either by changing the aryls C6F5/C6F3Cl2, or by N coordination to silver)

  金属配体[AuAr（CNPy-4）]（Ar = C 6 F 5（1），C 6 F 3 Cl 2 -3,5（2））及其银配合物[Ag [AuAr（CNPy） -4）] 2 ]（BF 4）（3和4）支持所标记发光红移上移动从观察1至2，从1，2至3，4，或在研磨，不会引起电子差异（通过更改芳基C 6 F 5/ C 6 F 3 Cl 2，或通过与银的N配位），也可以通过不存在的Au⋯Ag相互作用来实现。它们总是由于结构变化而干扰更强的π-π堆积，从而允许较短的Au⋯Au相互作用。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090118307A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中得到了进一步的确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。
• 11beta-hsdi inhibitors
  申请人：Coulter Thomas Stephen

  公开号：US20090069323A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 to R 3 and X 1 to X 4 have the meaning as cited in the description and the claims. For example A is 4′-fluorobiphen-4-yl; Y is —S(O) 2 NH—; R 1 , R 2 are H; X 1 , X 2 , X 4 are CH; X 3 is C—F; Z 1 is ═O; and Z 2 -R 3 is N(CH 2 CH 3 ) 2 . Said compounds are useful as 11β-HSD1 inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，Y，Z1，Z2，R1至R3和X1至X4的含义如说明书和权利要求中所述。例如，A是4'-氟联苯-4-基；Y是—S（O）2NH—；R1，R2为H；X1，X2，X4为CH；X3为C—F；Z1为═O；Z2-R3为N（CH2CH3）2。所述化合物可用作11β-HSD1抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物以及作为药物的生产和使用。