cis-1-(3,5-di-methoxybenzylideneamino)-3,5-[2-hydroxy-(3,5-di-tertbutyl)benzylideneimino]cyclohexane | 875461-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-(3,5-di-methoxybenzylideneamino)-3,5-[2-hydroxy-(3,5-di-tertbutyl)benzylideneimino]cyclohexane
• 英文别名: (N-3,5-dimethoxybenzyl-bis-N',N''-3,5-di-tert-butylsalicylidene)-cis-1,3,5-triaminocyclohexane
• CAS: 875461-74-8
• 化学式: C₄₅H₆₅N₃O₄
• 分子量: 712.029
• InChiKey: JHZDOJXFRFAYGD-SGIQEJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(3,5-di-methoxybenzylideneamino)-3,5-[2-hydroxy-(3,5-di-tertbutyl)benzylideneimino]cyclohexane 、 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(N-3,5-dimethoxybenzyl-bis-N',N''-3,5-di-tert-butylsalicylidene-cis-1,3,5-triaminocyclohexane(2-)) copper(II)
  参考文献：
  名称：

  (N-Benzyl-bis-N′,N″-salicylidene)-cis-1,3,5-triaminocyclohexane copper(ii): a novel catalyst for the aerobic oxidation of benzyl alcohol

  摘要：

  Cu(BF4)2·6H2O与N3O2供体配体H2L（其中H2L=N-苄基-N⁺,N⁺-二叔丁基-二水杨基-三氨基环己烷）的反应，形成了一种新型CuIIL络合物1。1的X射线晶体学显示，CuII中心由两个苯酚氧和两个亚胺氮在扭曲的方形平面中配位，与轴向位置的胺氮（2.512 Å）形成拉长的键。1的EPR光谱给出了g值g1=2.277、g2=2.100、g3=2.025和A1=15.6 mT，与X射线结构确定的扭曲的方形锥形配位环境一致。1的紫外/可见光和电化学分析显示，它经历了两个可逆过程，分别对应于苯酚氧连续氧化为苯氧基自由基，第一个过程在E½=0.89 V（ΔE=81 mV，与Ag/AgCl相比）处发生，第二个过程在E½=1.13 V（ΔE=84 mV，与Ag/AgCl相比）处发生。1的化学氧化导致形成一种物质，命名为[1]+⁺，由于CuII中心和结合

  DOI：

  10.1039/b512296c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 nickel(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 cis-1-(3,5-di-methoxybenzylideneamino)-3,5-[2-hydroxy-(3,5-di-tertbutyl)benzylideneimino]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mono-benzyl substituted cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexanes

  摘要：

  Unsymmetrical derivatives of the versatile molecule cis, cis-1,3,5-triaminocyclohexane (tach) have been prepared using a new metal-promoted synthesis to give the mono N-substituted tach ligands. This new method enables the synthesis of these molecules selectively and in good yields and purity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.112