2-(4-(tert-butoxy)phenyl)benzofuran | 1158985-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxy)phenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(4-tert-butoxyphenyl)-1-benzofuran；2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-benzofuran
• CAS: 1158985-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: FDMZHXVOYUVOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzofuranylboronic acid mida ester 、 对氯苯基叔丁基醚 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 TPGS-750-M 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-(tert-butoxy)phenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  将 MIDA 硼酸盐的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联转化为绿色技术：不含有机溶剂

  摘要：

  已经开发出的新技术使 Suzuki-Miyaura 联轴器包括广泛使用的 MIDA 硼酸盐，可以在作为唯一介质的水中运行，主要是在室温下。该协议在任何阶段都不涉及有机溶剂；从反应到产物分离。因此，使用 E 因子尺度作为绿色度的度量，这些交叉耦合的值接近于零。

  DOI：

  10.1021/ja409663q

文献信息

• Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963
  作者：Knapp, David M.、Gillis, Eric P.、Burke, Martin D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SLOW RELEASE OF ORGANOBORONIC ACIDS IN CROSS-COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIBÉRATION LENTE DES ACIDES ORGANOBORONIQUES DANS DES RÉACTIONS DE COUPLAGE CROISÉES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2010036921A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  A method of performing a chemical reaction includes reacting a compound selected from the group consisting of an organohalide and an organo-pseudohalide, and a protected organoboronic acid represented by formula (I) in a reaction mixture: R1-B-T; where R1 represents an organic group, T represents a conformationalIy rigid protecting group, and B represents boron having sp3 hybridization. When unprotected, the corresponding organoboronic acid is unstable by the boronic acid neat stability test. The reaction mixture further includes a base having a pKB of at least 1 and a pal ladium catalyst. The method further includes forming a cross-coupled product in the reaction mixture.
• CN114751882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——