3-(bromomethyl)-2-methylhept-1-ene | 1117736-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2-methylhept-1-ene
• CAS: 1117736-37-4
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: JZMCCRRLKKYHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2-methylbut-2-ene 、 正丁基氯化镁 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(Bromomethyl)-3-methylhept-1-ene 、 3-(bromomethyl)-2-methylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-双取代烯烃：铜催化不对称烯丙基取代的底物

  摘要：

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800086