N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1205125-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-(6-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)oxane-4-carboxamide
• CAS: 1205125-50-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂S₂
• 分子量: 411.508
• InChiKey: GOHYRWCKVIBZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-amine 、 四氢吡喃-4-甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 吡啶 为溶剂， 以200 mg of N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide are thus obtained in the form of a white solid的产率得到N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其异构体和药学上可接受的盐。公开了制备该化合物、制药组合物和治疗方法的方法。

  公开号：

  US20110263593A1

文献信息

• DERIVES IMIDAZO [1,2-A] PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2318414A2

  公开（公告）日：2011-05-11
• [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010007318A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : n = 0,1 ou 2; X représente H, HaI ou alk; R représente H, NH2, NHaIk, N(alk)2; Ra représente H; HaI; -O-cycloalkyle; -O-alkyle, -O-aryle; -O-hétéroaryle; - NRd(cycloalkyle); -NRd(alkyle); -NRd(aryle); -NRd(hétéroaryle); alkyle; cycloalkyle; hétérocycloalkyle; aryle ou hétéroaryle; tous éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.