摘要:
配合物[MX 2(1)]的制备(M = Ni,Pd和Pi; X-Cl,Br和I;1= 1,2-双[(二苯基膦基)甲基]苯)。[Pt(OSO 2 CH 3)Et(1)],[Pt(烯烃)(1)](烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN)和[(1)Pt-(μ-H)据报道2 PtH(1)] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱,并使用其结构分配。[Pt(C 2 H 4)(1)]已确定。结果表明,该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同,这种差异很可能是由于分子内接触所致。