4,4'-((4-((4-methoxybenzyl)oxy)butoxy)methylene)bis(methoxybenzene) | 1082056-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-((4-((4-methoxybenzyl)oxy)butoxy)methylene)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: Bis(4-methoxyphenyl)methyl 4-methoxybenzyloxybutyl ether
• CAS: 1082056-33-4
• 化学式: C₂₇H₃₂O₅
• 分子量: 436.548
• InChiKey: SYRFSOWXXYWGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((4-((4-methoxybenzyl)oxy)butoxy)methylene)bis(methoxybenzene) 在 乙醇 、 copper(ll) bromide 作用下， 反应 4.5h， 以92%的产率得到4-[(p-甲氧基苄基)氧基]-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  溴化铜（II）作为对醇以双（4-甲氧基苯基）甲基醚进行选择性保护和脱保护的有效催化剂

  摘要：

  在便宜且环保的过程中，使用CuBr 2作为乙腈催化剂在室温下，伯醇和仲醇很容易以高收率得到保护，成为双（甲氧基苯基）甲基（BMPM）醚。使用相同的催化剂但在乙醇中可以轻松实现脱保护。铜催化的保护和脱保护均与其他方法正交，并且与其他官能团完全相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.053
• 作为产物：
  描述：

  4-[(p-甲氧基苄基)氧基]-1-丁醇 、 二甲氧基苯甲醇 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到4,4'-((4-((4-methoxybenzyl)oxy)butoxy)methylene)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  溴化铜（II）作为对醇以双（4-甲氧基苯基）甲基醚进行选择性保护和脱保护的有效催化剂

  摘要：

  在便宜且环保的过程中，使用CuBr 2作为乙腈催化剂在室温下，伯醇和仲醇很容易以高收率得到保护，成为双（甲氧基苯基）甲基（BMPM）醚。使用相同的催化剂但在乙醇中可以轻松实现脱保护。铜催化的保护和脱保护均与其他方法正交，并且与其他官能团完全相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.053